全年無休 節(jié)假日正常接診時間:2011-10-11 16:03 | 文章來源:濟寧紅房子婦科醫(yī)院
據(jù)近日出版的《華盛頓郵報》報道,食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了Digene公司的檢測宮頸癌的二合一試驗作為宮頸癌檢測的初篩手段,它是繼有50多年歷史的巴氏涂片之后又一具有同樣價值的檢查手段。FDA批準了在30歲以上婦女中使用細胞學與檢測引起宮頸癌的人乳頭瘤病毒(雜交捕獲試驗)相結(jié)合的初篩方法。 雜交捕獲試驗以前只允許在巴氏涂片不正常的婦女中使用,不能用于初篩。傳統(tǒng)的巴氏涂片是一種相對粗略的檢查,有的漏診現(xiàn)象。醫(yī)學們說,當將巴氏涂片與HPV檢測聯(lián)合使用時,可以地增加發(fā)現(xiàn)和治療宮頸癌的機會。 該檢測試驗將巴氏涂片與檢測13種基因型的人乳頭瘤病毒結(jié)合起來,而這13種基因型的人乳頭瘤病毒通過性行為傳播,引起至少90%的宮頸癌。與巴氏涂片一樣,該試驗也是通過收集宮頸細胞并送到實驗室進行檢測分析。Kentucky大學醫(yī)學中心的病理學教授Davey說:“如果你只選擇巴氏涂片,靈敏度可能是70%或80%。選擇HPV試驗,靈敏度可能會達到85%~95%。但如果你將兩者結(jié)合起來,靈敏度幾乎達100%。” 按照癌癥協(xié)會的初步指導原則,該試驗的有效性意味著一些檢測結(jié)果為陰性的婦女在3年內(nèi)不必再次進行檢測。由于成本較高,這種將被稱之為“巴氏-DNA檢測”的新技術,可能不會被包含在一些醫(yī)療保險的報銷范圍之內(nèi)。但同時許多婦科腫瘤學家擔心這種試驗可能會在某些發(fā)現(xiàn)HPV陽性但并不認為有危險的婦女中產(chǎn)生疑惑。這種病毒感染數(shù)百萬名性行為活躍的婦女,但只有一小部分超過30歲的婦女會持續(xù)感染,并可能會引起癌癥。 醫(yī)學界強烈建議使用該試驗作為宮頸癌的初篩手段,聯(lián)邦顧問委員會也已經(jīng)批準。癌癥協(xié)會稱該試驗“前途光明”。新英格蘭醫(yī)學雜志的一篇社論也推薦使用該試驗用于宮頸癌初篩。